Febbraio, mese delle Malattie Rare, ha visto la Fondazione Alessandra Bisceglia attivamente coinvolta in una serie di eventi e iniziative volte a sensibilizzare l’opinione pubblica.
Il giorno 7 febbraio 2025 ho partecipato con entusiasmo, in qualità di relatrice invitata, al Convegno “RARO, CARO, FARO” promosso e organizzato dalla Fondazione Alessandra
Sono Luciana, mamma di Valeria, affetta da un’anomalia vascolare, e volontaria della Fondazione da quando si è costituita. La Fondazione ViVa Ale, sin dal suo
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Sono Mattia, la mamma di Andrea, un bellissimo bambino di 10 mesi. Andrea, appena nato, presentava una macchiolina rosa sulla palpebra poi, dopo una settimana
(dal notiziario “W Ale Notizie n°32 del 19 giugno 2018) La speranza di una diagnosi e la certezza di un percorso. Mi chiamo Davide ed
(dal notiziario “W Ale Notizie n°31 del 21 marzo 2018) Salve a tutti, sono Giusi, mamma di Giuseppe, 5 anni, che al momento della nascita
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