Per una buona Comunicazione Sociale
Ogni malato e chiunque lo assista lo sanno bene: la malattia si sconfigge con le giuste diagnosi e terapie ma la si affronta quotidianamente con un corretto atteggiamento mentale. Se le rappresentazioni offerte dai media continuano a fornire versioni distorte e imprecise delle condizioni di vita di un malato, i media e i suoi addetti […]
Informativa sul trattamento dei dati personali
INFORMATIVA SUL TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI AI SENSI DEGLI ARTT. 13 DEL REG. (UE) 2016/679 E 13 DEL D.LGS. N. 196/2003 Secondo la normativa indicata, tale trattamento sarà improntato ai principi di correttezza, liceità e trasparenza e di tutela della Sua riservatezza e dei Suoi diritti. I dati da Lei forniti verranno trattati per le […]
Rare Disease Day 2018 – Mani e voci delle Rarità, Matera 11 febbraio
Appuntamento a Matera l’11 febbraio con Mani e Voci delle Rarità – Le Famiglie si raccontano. Per il 2018 il tema generale della Rare Disease Day sarà ancora RICERCA. Il Focus sarà sui progressi recenti, terapia genica etc… In pratica su ciò che ha portato un significativo cambiamento nella vita delle persone.
Rassegna Stampa
Rassegna stampa della Fondazione Alessandra Bisceglia ViVa Ale Onlus Anno 2022 Anno 2021 Anno 2020 Anno 2019 Anno 2018 Anno 2017 Anno 2016 Anno 2015 Anno 2014 Anno 2013 Anno 2012 Anno 2011 Anno 2010 Anno 2009 Anno 2022 Data Testata Titolo Articolo 13 gennaio 2022 La Nuova Servizio Civile, la Fondazione ViVa Ale seleziona […]
Servizio Helpline
Tel. 0972 81515 dal lunedì al venerdì dalle 9:00 alle 13:00 PERCHÈ NASCE? La Fondazione Alessandra Bisceglia ViVa Ale Onlus, in collaborazione con il Centro Nazionale Malattie Rare – Istituto Superiore di Sanità, offre un servizio telefonico gratuito dedicato a tutti coloro che hanno bisogno di informazioni validate e corrette in tema di anomalie vascolari congenite e relative […]