Cena di Beneficenza “In Cucina con… Arte” per i 10 anni di W Ale

Il 20 marzo prossimo, presso Il Relais La Fattoria di Melfi, la Fondazione organizza una cena solidale “In Cucina con … Arte” per celebrare i suoi dieci anni di attività e servizio a fianco ai pazienti e alle famiglie che convivono con le anomalie vascolari. L’evento è reso possibile grazie alla stretta collaborazione con l’I.I.S.”G. Gasparrini” di Melfi, […]

XII Giornata Mondiale delle Malattie Rare. La Fondazione co-organizzatrice del Convegno ECM del 22 e 23 febbraio prossimo a Matera insieme ad un’ampia rete di Associazioni

La Fondazione Alessandra Bisceglia partecipa alla XII Giornata delle Malattie Rare

XII GIORNATA MONDIALE DELLE MALATTIE RARE LA FONDAZIONE CO – ORGANIZZATRICE DEL CONVEGNO ECM DEL 22 E 23 FEBBRAIO PROSSIMO A MATERA INSIEME AD UN’AMPIA  RETE DI ASSOCIAZIONI La Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus che da dieci anni opera al fianco dei malati rari, aderisce alla campagna di sensibilizzazione internazionale che si attiva ogni anno durante il mese […]

Una nuova Presidente per la Fondazione Alessandra Bisceglia

Serena Bisceglia, Nuovo Presidente della Fondazione "Alessandra Bisceglia W Ale Onlus"

L’assemblea che si è tenuta a metà ottobre ha ringraziato per la dedizione, l’efficienza, l’amore dimostrati dalla Presidente uscente Raffaella Restaino, mamma di Alessandra, riconoscendo la grande mole di lavoro svolto e gli ottimi risultati raggiunti. Un’instancabile motore. Al vertice della Fondazione è stata eletta, dopo Raffaella, Serena Bisceglia, sorella di Alessandra.

I social network a servizio delle Malattie Rare

I social network hanno modificato quasi ogni aspetto della vita quotidiana. In questo, forse, possiamo paragonarli allo tsunami delle Malattie Rare, che sconvolgono le abitudini di chiunque ne sia affetto e dei suoi familiari e caregiver.

Facciamo chiarezza sulle anomalie vascolari: la parola agli Esperti – parte VII

(DAL “W ALE NOTIZIE” N°33, DEL 9 OTTOBRE 2018) Rubrica Scientifica a cura del Prof. Cosmoferruccio De Stefano Relazioni del Convegno “Le Patologie Vascolari Congenite: dalla diagnosi alla gestione della Malattia Vascolare rara” (Roma 10/10/2015) – Parte VII Continuiamo la pubblicazione, già iniziata nei Notiziari n. 25,26,27,28,29,30 e 32 di quanto presentato in occasione del Convegno, con […]