Vota il progetto “Quanto aiuta un sorriso?” nell’Aviva Community Fund
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Il progetto “Quanto aiuta un sorriso? Realizziamo un video per riflettere sul valore della vita!”, proposto dalla Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus, si rivolge agli studenti delle Scuole Medie Superiori invitandoli a realizzare un video sul valore della vita, per partecipare così alla selezione ed alla premiazione finale. Dal 2 marzo al 30 marzo […]
Rare Disease Day 2017, eventi in programma per la Fondazione W Ale Onlus
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La Giornata Mondiale delle Malattie Rare costituisce un importante momento di condivisione e di ascolto, finalizzato ad aumentare la consapevolezza dell’opinione pubblica e delle Istituzioni in merito alle malattie rare e al loro impatto sulla vita dei pazienti. Eventi in programma 2017:
Facciamo chiarezza sulle Anomalie Vascolari: la parola agli esperti – parte II
(dal “W Ale Notizie” n°26, del 22 dicembre 2016) Rubrica Scientifica a cura del Prof. Cosmoferruccio De Stefano Relazioni del Convegno “Le Patologie Vascolari Congenite: dalla diagnosi alla gestione della Malattia Vascolare rara” (Roma, 10/10/2015) Continuiamo la pubblicazione, già iniziata nel Notiziario n. 25, di quanto presentato in occasione del Convegno, con la relazione “Introduzione alle Malformazioni […]
Premio Giornalistico “Alessandra Bisceglia” II edizione
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Per ricordare la forza e la sensibilità nel trattare temi difficili della giovane giornalista lucana, scomparsa a 28 anni, per una grave patologia legata a una malformazione vascolare, la Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus ha bandito la seconda edizione del Premio Giornalistico “Alessandra Bisceglia per la comunicazione sociale“.
Matera, Rare Disease Day 2017
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Lunedì, 20 febbraio 2017 ore 19,00 Evento di celebrazione per il Rare Disease Day 2017 “Con la ricerca le possibilità sono infinite”.
Venosa (PZ), Rare Disease Day 2017
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“Ricerchiamo” il tuo sorriso dalla ricerca al prendersi cura. Venosa 25 febbraio 2017 ore 17:00. Sala del Trono – Castello Aragonese.
Nuovo ciclo di incontri nel territorio lucano
Continua il ciclo di incontri nel territorio lucano rivolto a chi conosce già la realtà della Fondazione e a chi invece si avvicina per la prima volta. Obiettivo di tali incontri è sia promuovere l’informazione sulla malattia delle anomalie vascolari, sia della presenza, molto vicina, di un punto di riferimento per pazienti affetti da tale patologia […]
La Fondazione ospite al Teatro Tor di Nona
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Il 3 e 4 febbraio la Fondazione sarà ospite del Teatro Tor di Nona per lo spettacolo “Il gatto nel bidet”. Noir (il)legale a tinte pastello di Gioacchino Spinozzi e Sara Calanna
La Fondazione incontra il territorio lucano
(dal notiziario “W Ale Notizie” n°26, del 22 dicembre 2016) di Raffaella Di Cosmo Un ciclo di incontri per presentare la Fondazione Alessandra Bisceglia nel territorio lucano rivolto a chi conosce già la realtà della Fondazione e a chi invece si avvicina per la prima volta. Obiettivo di tali incontri è sia promuovere l’informazione sulla malattia […]
Volontari vuol dire anche formazione continua
(dal notiziario “W Ale Notizie” n°26, del 22 dicembre 2016) di Milena Posa e Angela Di Cosmo Una giornata presso l’Istituto Superiore di Sanità Sindrome di Kasabach-Merrit, morbo di Cri Du Chat, sindrome di Sturge-Werber, … presa in carico, esenzioni, centri di expertise… questi e tanti altri i termini con cui noi, operatori della Fondazione W […]