Vota il progetto “Quanto aiuta un sorriso?” nell’Aviva Community Fund
Il progetto “Quanto aiuta un sorriso? Realizziamo un video per riflettere sul valore della vita!”, proposto dalla Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus, si rivolge agli studenti delle Scuole Medie Superiori invitandoli a realizzare un video sul valore della vita, per partecipare così alla selezione ed alla premiazione finale. Dal 2 marzo al 30 marzo […]
Rare Disease Day 2017, eventi in programma per la Fondazione W Ale Onlus
La Giornata Mondiale delle Malattie Rare costituisce un importante momento di condivisione e di ascolto, finalizzato ad aumentare la consapevolezza dell’opinione pubblica e delle Istituzioni in merito alle malattie rare e al loro impatto sulla vita dei pazienti. Eventi in programma 2017:
Facciamo chiarezza sulle Anomalie Vascolari: la parola agli esperti – parte II
(dal “W Ale Notizie” n°26, del 22 dicembre 2016) Rubrica Scientifica a cura del Prof. Cosmoferruccio De Stefano Relazioni del Convegno “Le Patologie Vascolari Congenite: dalla diagnosi alla gestione della Malattia Vascolare rara” (Roma, 10/10/2015) Continuiamo la pubblicazione, già iniziata nel Notiziario n. 25, di quanto presentato in occasione del Convegno, con la relazione “Introduzione alle Malformazioni […]
Premio Giornalistico “Alessandra Bisceglia” II edizione
Per ricordare la forza e la sensibilità nel trattare temi difficili della giovane giornalista lucana, scomparsa a 28 anni, per una grave patologia legata a una malformazione vascolare, la Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus ha bandito la seconda edizione del Premio Giornalistico “Alessandra Bisceglia per la comunicazione sociale“.
Matera, Rare Disease Day 2017
Lunedì, 20 febbraio 2017 ore 19,00 Evento di celebrazione per il Rare Disease Day 2017 “Con la ricerca le possibilità sono infinite”.
Venosa (PZ), Rare Disease Day 2017
“Ricerchiamo” il tuo sorriso dalla ricerca al prendersi cura. Venosa 25 febbraio 2017 ore 17:00. Sala del Trono – Castello Aragonese.
Nuovo ciclo di incontri nel territorio lucano
Continua il ciclo di incontri nel territorio lucano rivolto a chi conosce già la realtà della Fondazione e a chi invece si avvicina per la prima volta. Obiettivo di tali incontri è sia promuovere l’informazione sulla malattia delle anomalie vascolari, sia della presenza, molto vicina, di un punto di riferimento per pazienti affetti da tale patologia […]
La Fondazione ospite al Teatro Tor di Nona
Il 3 e 4 febbraio la Fondazione sarà ospite del Teatro Tor di Nona per lo spettacolo “Il gatto nel bidet”. Noir (il)legale a tinte pastello di Gioacchino Spinozzi e Sara Calanna
La Fondazione incontra il territorio lucano
(dal notiziario “W Ale Notizie” n°26, del 22 dicembre 2016) di Raffaella Di Cosmo Un ciclo di incontri per presentare la Fondazione Alessandra Bisceglia nel territorio lucano rivolto a chi conosce già la realtà della Fondazione e a chi invece si avvicina per la prima volta. Obiettivo di tali incontri è sia promuovere l’informazione sulla malattia […]
Volontari vuol dire anche formazione continua
(dal notiziario “W Ale Notizie” n°26, del 22 dicembre 2016) di Milena Posa e Angela Di Cosmo Una giornata presso l’Istituto Superiore di Sanità Sindrome di Kasabach-Merrit, morbo di Cri Du Chat, sindrome di Sturge-Werber, … presa in carico, esenzioni, centri di expertise… questi e tanti altri i termini con cui noi, operatori della Fondazione W […]