La Fondazione al V Congresso Nazionale SISAV
La Fondazione porterà il suo contributo al V Congresso Nazionale SISAV 2017 (Società Italiana per lo studio delle anomalie vascolari) che si svolgerà a Genova dal 9 all’11 novembre 2017. Venerdì 10 durante la sessione LA GESTIONE DELLE ANOMALIE VASCOLARI IN ETA’ PEDIATRICA: Collaborazione tra Pediatra di famiglia, Centro di riferimento e Istituzioni il Presidente Raffaella Restaino […]
Corso ECM al Campus Bio-Medico di Roma
Venerdì 1 e Sabato 2 Dicembre 2017 si svolgerà il Corso ECM dal titolo “LE MALFORMAZIONI VASCOLARI CONGENITE: IL SOSPETTO DIAGNOSTICO E LA COMUNICAZIONE EFFICACE”. L’evento realizzato con il Patrocinio di Società Italiana di Pediatria, FIMMG e FIMP Roma, e l’organizzazione di Fondazione Alessandra Bisceglia e Campus Bio-Medico di Roma, è stato accreditato ai fini della Formazione […]
Atti del Convegno: “Le patologie vascolari congenite: dalla diagnosi alla gestione della malattia vascolare rara” (2015)
La Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus, ha come principale mission la ricerca e lo studio sulle anomalie vascolari. Crediamo fermamente che la conoscenza di queste malattie rare, e una pronta diagnosi possano essere le chiavi per alleviare le difficoltà di pazienti affetti da tali patologie e dei loro familiari. Per questi motivi, da anni, […]
Poster Scientifico “Malformazioni artero-venose del distretto cefalico. Presentazione di un caso clinico”
Il Poster, realizzato dalla Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus e l’Università Campus Bio-Medico di Roma, illustra la soluzione del problema di un paziente della Fondazione W Ale Onlus. Un caso grave di alterazione del padiglione auricolare nell’ambito di una complessa Malformazione Vascolare del distretto cervico facciale di sinistra. Il Poster è stato presentato a […]
Gli alunni raccontanto…immagini e riflessioni sui modi di affrontare le difficoltà della vita
Gli alunni raccontano…immagini e riflessioni sui modi di affrontare le difficoltà della vita, il titolo del lavoro che nasce proprio dalle riflessioni elaborate dai ragazzi dopo aver assistito alla proiezione del video di Alessandra durante il progetto della Fondazione “Il Calore di un sorriso”. Il documentario, realizzato da RAI Cinema, “Alessandra, la forza di un sorriso” e […]
Testimonianze dei pazienti. La testimonianza dei genitori di Emma Chiara
(dal notiziario “W Ale Notizie n°29 del 9 ottobre 2017) Quando Emma Chiara aveva appena tre mesi, da un piccolo neo sotto l’orecchio, abbiamo visto sorgere un emangioma cavernoso che ha assunto dimensioni sempre più grandi fino a raggiungere a 18 mesi il volume di una pallina da tennis. Con il crescere dell’angioma crescevano di […]
Gli alunni raccontano…immagini e riflessioni sui modi di affrontare le difficoltà della vita
Mercoledì 4 ottobre alle 9:30 nel Teatro Stabile di Potenza la Fondazione W Ale Onlus, in collaborazione con l’I.I.S.”Einstein-De Lorenzo”, l’I.P.S.I.A.”G.Giorgi” e l’I.P.S.A.S.R. “Giustino Fortunato” di Potenza, con il Patrocinio dell’Assessorato Istruzione Cultura e Turismo del Comune di Potenza, presentano l’evento “Gli alunni raccontano…immagini e riflessioni sui modi di affrontare le difficoltà della vita”.
Convegno ECM “L’Autonomia Possibile”, Potenza 16 settembre
Sabato 16 settembre 2017 con inizio alle ore 8:30 presso la Sala Convegni degli Ordini Professionali della Basilicata sita in Via della Chimica, 61 a Potenza si terrà un Convegno ECM, organizzato dalla Fondazione Alessandra Bisceglia W Ale Onlus, l’Ordine degli Psicologi della Basilicata e l’Ordine degli Assistenti Sociali della Basilicata, con il Patrocinio dell’OMCeO della Provincia di Potenza, sul […]
Pubblicazione graduatorie provvisorie SCN 2017 – Riabilitazione
Sono state pubblicate le graduatorie provvisorie del Progetto Una rete per il malato oncologico – Riabilitazione, orientamento e accompagnamento ai servizi 2017.
La testimonianza di Giuditta
(dal notiziario “W Ale Notizie” n°28, del 23 giugno 2017) Salve, mi chiamo Giuditta, ho 29 anni, vivo in Puglia, sono affetta da una malformazione vascolare congenita al volto. Sin da piccola ho subito interventi per asportare una piccola parte della malformazione, in seguito la malattia ha iniziato a presentare nuove anomalie vascolari. Da qui, la ricerca […]