#newsmalatirari La Fondazione Alessandra Bisceglia ViVa Ale ETS ha il piacere di invitarvi e accogliervi ne “Il Salottino di ViVa Ale”, uno spazio appositamente dedicato ai
Si dice che il tempo sia il miglior maestro nel darci risposte e conferme alle nostre scelte. Diventare volontario e sentire di voler continuare a
Vivere con una malattia rara comporta un cambiamento profondo nella traiettoria di vita dell’individuo, coinvolgendolo nella sua totalità. Può rappresentare un evento traumatico che il
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Sono Luciana, mamma di Valeria, affetta da un’anomalia vascolare, e volontaria della Fondazione da quando si è costituita. La Fondazione ViVa Ale, sin dal suo
Salve, sono la mamma di Antonio, un bambino nato prematuro. Vi racconto la nostra storia. Quando il piccolo era ancora in terapia intensiva abbiamo notato
(dal notiziario “W Ale Notizie n°43 del 25 marzo 2021) Mi chiamo Rossana, ho 32 anni e nell’estate del 2020 mi è stata diagnosticata una
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